第一胎是多基因遗传病，第二胎怎么办

多基因遗传与单基因遗传不同，情况十分复杂。多基因遗传时，每对基因无显性或隐性关系；由2对或更多的独立基因共同影响—个性状表现，且每对基因的作用有累积效应。人的许多性状如身长、体型、肤色、血压等均为多基因遗传。多基因遗传有—定的特征，第—代子代出现的性状介睛2个亲代之间，但有—定的变异范围。

    多基因遗传病是一种常见病、多发病，但发病时表现度轻重不一。此种遗传病虽然复杂，但根据其再发风险预测原理，提出咨询病种，指导第二胎优生，具有重要的实际意义。

    (1)能做胎儿产前诊断的遗传病，可以考虑生第二胎。如无脑儿、脊住裂、肿瘤、先天性心脏病等允许再妊娠，但怀孕时应通过产前诊断决定胎儿的取舍。

    (2)不能做胎儿产前诊断的遗传病，必须先作家系调查。若同胞兄妹、表兄妹中有同样疾痫时，例如先天性聋哑、白化病、小头畸形等，因再发风险高于10％，故不应生第二胎。